Aging Cell：衰老相关CEACAM1的波形传导促进血管功能障碍

衰老是心静脉疾病的独立危险因素。然而，至今为止，静脉衰老的潜在机制尚不清楚。

由于癌胚抗原相关巨噬细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与静脉稳态，研究工作执法人员试图考虑到CEACAM1在静脉衰老里的作用。

使用人体内部肩动脉和人体内主动脉，研究工作执法人员发现，CEACAM1在静脉衰老步骤里下调。

有利于的分析表明TNF-α在衰老的脉管系统里是以CEACAM1依赖性形式下调的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1表达。这导致老化脉管系统里的正反馈外环维持慢性促炎环境。

此外，研究工作执法人员验证成年相关的静脉转变，即由于内侧内皮巨噬细胞石灰岩减少而减少的应激和静脉角化，不可或缺取决于CEACAM1的假定。

另外，静脉CEACAM1表达的成年依赖性下调有助于内皮屏障损伤，推定通过减少的VEGF / VEGFR-2信号外周。

因此，与衰老相关的静脉CEACAM1表达下调导致内皮功能障碍，其可在假定其他风险因素的情况下增进动脉粥样凝固斑块形成。

这些数据集表明CEACAM1都是一个潜在的有吸引力的能够，以加速病理衰老，以及静脉疾病，如动脉粥样凝固。

原始典故：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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