罕见病例：脊髓纵裂斜视

在受精卵时期，由于神经或椎管发育病症，使神经分崩离析为两半，称为神经分崩离析病征（神经纵裂病症）。此病征极为少见，病人可无显著医学病病征，部分可出现神经分崩离析遗传性。现结合匹兹堡大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病同步进行介绍。

病史

6 岁小女孩，严重横膈膜侧弯病症。

技术手段检查

绘出 1 为脊椎正位相接平片

绘出 2 为 T1 横断，标记示半神经

绘出 3 为 T1 冠状，标记示半神经

技术手段发现

下肩胛骨和髋关节高水平椎管内可见两条「半神经」。该极度在最初的平片上也可观察到。这两条「半神经」共用一个硬膜囊和腹膜下腔，两个「半神经」之间未见有骨适度成分，此为 II 改进型神经纵裂病症。

病人

神经纵裂病症 II 改进型

讨论

神经纵裂病症（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极度所致。脊索同时会不良影响颧骨的形成，所以神经纵裂病症多同时眩晕节段适度颧骨极度。反之，患节段适度颧骨极度并引发先天适度横膈膜侧凸的高血压需要检查是否同时患神经纵裂病症，尽管该病是引发神经栓系非常相似的高血压。

神经纵裂病症最常见于下肩胛骨和髋关节颧骨高水平，两个「半神经」在不止区域的右侧和下方融合为一条。完全分离改进型神经（双干神经）极为相似。女适度好发。病人时需要注意若有纤维适度或骨适度分隔、硬膜囊的数目以及若有神经空洞病征。这些发现会不良影响癌症分类，以及不良影响手术入路和相应的神经系统病病征。

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主编： 刘芳